先天性听力损失是最常见的出生缺陷之一，其发病率高达1‰～3‰，位居各项新生儿可筛查疾病之首。2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示，我国有听力残疾人2780万，其中0-6岁聋儿13.7万，每年新出生聋儿2-3万，且0-6岁聋儿的听力损失以重度和极重度为主。新生儿及婴幼儿期的听力损失可影响患儿的言语、认知及情感发育，严重者可导致聋哑，给家庭和社会带来沉重的负担。临床发现，通过常规体检或父母观察，一般要在小儿2岁以后才能发现听力障碍，错过了儿童语言快速发育的时期，延误了康复的最佳时机。新生儿听力筛查能够早期发现先天性听力损失，通过早期干预和早期康复，使其聋而不哑，回归主流社会。宝宝的听力关系到语言的学习，听力不好，必然导致语言障碍，影响宝宝对周围世界的认知，妨碍人际交流。听力障碍是新生儿出生常见的功能缺陷之一.国外资料报道,正常新生儿中,双侧听力障碍的发生率约在0.1%～0.3%,双侧重度及极重度听力障碍的发生率为0.1%～0.2%,在我国,听力言语残疾居5类残疾之首,我国现有听力言语残疾人3057万,0～7岁聋哑儿童约74万,且以每年约2～4万新发生的聋儿递增,有报道正常新生儿听力障碍发生率为0.2%,其中双侧听力障碍发生率为0.16%.由于2～3岁是语言发育最重要和关键时期,而严重听力障碍儿童由于缺乏语言刺激和环境,不能建立正常的语言学习,将严重影响患儿的言语、认知和情感发育,如此高的发生率和巨大的发病群体不但影响个人和家庭,还将给社会带来巨大压力.为早期发现有听力障碍的患儿并及时干预,世界上许多国家都已开展新生儿听力筛查.新生儿听力筛查时间：1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。

目前国内外采用的新生儿听力筛查策略是新生儿听力普遍筛查（UNHS），就是运用电生理学检测技术对所有活产新生儿进行听力筛查。新生儿听力筛查的方法主要有耳声发射（OAE）和自动听性脑干反应（AABR），其中耳声发射又可分为瞬态诱发性耳声发射（TEOAE）和畸变产物耳声发射（DPOAE），需要在新生儿熟睡或安静状态下进行检测，筛查的结果以“pass（通过）”和“refer（未通过）”表示。这两种方法都具有快速、简便、灵敏、准确、稳定、无创的特点，能够快速将可能存在听力损失的新生儿筛查出来。新生儿听力筛查分为初筛和复筛，正常分娩新生儿和入住新生儿重症监护室（NICU）的新生儿采用不同的筛查方案和流程。

正常新生儿初筛在出生满48小时到出院前完成，初筛未通过或漏筛者在产后42天左右复筛。筛查方法主要使用瞬态诱发性耳声发射（TEOAE）或畸变产物耳声发射（DPOAE）。如果复筛仍未通过，需要在3个月内转诊到儿童听力诊断中心进行听力诊断检查。NICU新生儿初筛在病情稳定后出院前进行，筛查方法使用自动听性脑干反应（AABR），或耳声发射（OAE）和AABR联合筛查，以避免漏诊听神经病。初筛未通过者不进行复筛，而是在三个月内直接转诊到儿童听力诊断中心进行听力诊断检查。因为NICU新生儿大多具有听力损失高危因素，有发生迟发性听力损失的可能，因此即使听力筛查通过，以后也需要每半年到一年检查一次听力，至少监测到3岁。听力筛查初筛和复筛未通过，需要在2-3个月大转诊到儿童听力诊治中心，进行全面的听力诊断性检查，以明确听力损失的性质和程度。具体包括：听性脑干反应（ABR，包括气导和骨导阈值）、畸变产物耳声发射（DPOAE）、听性稳态反应（ASSR）、1000Hz声导抗等。临床上需要综合分析上述各项检查结果，才能确定听力损失的性质和程度，而不能仅仅依靠ABR的结果。

 新生儿听力筛查应该作为新生儿出生后的一项重要检查，早期筛查出新生儿听力是否障碍，对疾病的诊断及预后都有不可估量的作用，同时也大大减少了我国听力障碍儿童的发病率！